KRX BBIG K뉴딜지수 4편 바이오관련주 파악하기

 

 WBND 

 

4편은 BBIG 중 2번째인 바이오에 어떤 회사들이 속해 있는지 살펴보겠습니다. 바이오 부문은 정부 혁신성장 산업으로 꼽을 만큼 중요한 산업임은 틀림없습니다. 특히 이번 코로나 19로 다시 한번 K-바이오, K-방역 열풍을 불러일으켰습니다. 상위 3개의 기업은 삼성바이오로직스와 셀트리온, SK바이오팜이 있으며 그 아래로는 시총 순으로 셀트리온셀스케어, 유한양행, 씨젠, 알테오젠, 셀트리온제약, 한미약품, 한미사이언스 등 의 기업들이 있습니다.

https://jhseok-investment.tistory.com/27

KRX BBIG K-뉴딜지수 주요회사 파악하기 1편

 

 

 

셀트리온 3형제

 

 

2020년 9월4일 기준 셀트리온 시총 39조 6,881억

2020년 9월 4일 기준 셀트리온헬스케어 시총 14조 9,938억

2020년 9월 4일 기준 셀트리온제약 시총 3조 9,319억

셀리트온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 셀트리온 3형제라고도 불립니다. 셀트리온은 생물학적 제제를 제조 셀트리온제약은 완제 의약품 제조, 셀트리온헬스케어는 완성된 약을 판매합니다. 셀트리온은 의약품 산업 분야(크게 화학 합성의약품과 바이오의약품이 있음)중 바이오의약품인 항체 개발에 특화된 회사입니다. 셀리트온의 주요 약품은 자가면역질환 치료제인 램시마입니다. 램시마는 바이오시밀러(특허가 끝나가는 약을 기존보다 업그레이드해서 출시)이며 외국에서도 알아주는 약이라고 생각하시면 됩니다. 바이오시밀러뿐만 아니라 항체 신약 개발도 진행하고 있으며 현재 코로나 19 치료제 개발을 위한 국책과제 사업자로 선정되었으며 2020년 6월부터 코로나 세포주 개발에 돌입하였으며 동물시험을 통해 효능성 및 독성 시험 진행 후 국내와 영국에서의 IND를 받아 임상 1상에 돌입하였습니다. 내년 상반기까지 치료제 개발을 완료하는 것이 목표라고 합니다.  치료제뿐만 아니라 항원 진단키트와 항체 진단키트 등을 개발 진행 중에 있습니다. 

 

 

 

 

유한양행

 

 

2020년 9월4일 기준 유한양행 시총 4조 3,590억

유한양행은 제약 전문회사이며 그 외 생활건강사업과 해외사업(유한화학), 덴탈 사업 등을 영위하고 있는 회사입니다. 먼저 유한양행의 약품사업부문은 의사 비처방약과 의사 처방약으로 나뉘며 비처방약에는 진통소염제(안티푸라민), 영양제(메가트루, 마그비, 삐콤씨, 비타민제( 등이 있습니다. 의사 처방약에는 당뇨병 치료제인 트라젠타, 간염치료제, 고혈압치료제, 고지혈증 치료제, 에이즈 치료제, 진균 감염치료제, 항생제 등이 있습니다. 생활건강 사업 부문에는 표백제인 유한락스 등이 있습니다. 

 

씨젠

 

 

2020년 9월 4일 기준 씨젠 시총 6조 1,282억

씨젠은 검사진단 분야 중 환제에게 타핵이나 혈액을 채취해 질병을 진단하는 체외진단에 특화된 회사입니다. 특히 유전자 분석을 통해 질병의 원인을 감별하는 분자진단을 핵심 사업으로 꼽고 있습니다. 분자진단은 체외진단 방법 중 유일하게 조기진단이 가능하다고 합니다. 이번 신종 코로나바이러스 진단 제품 개발을 한 회사이기도 합니다. 한국을 비롯한 유럽, 미국 등 전 세계를 대상으로 코로나 진단 시장에 진입하였고 엄청난 성과를 이뤄냈습니다. FDA 의료기기 긴급 승인 인허가 정도면 말 다한 거 같습니다.

 

 

 

알테오젠 

 

 

2020년 9월4일 기준 알테오젠 시총 5조 9,958억

알테오젠은 차세대 항암 항체의약품 및 지속형 바이오의약품과 바이오시밀러를 개발하고 있는 회사입니다. 알테오젠 고유의 기술인 Hybrozyme™ 는 단백질 공학 기술을 이용한 인간 히알루로니다아제(Hyaluronidase) 원천 기술로 기존의 항체치료제나 단백질 의약품의 경우 인체에 많은 용량을 정맥주사로 투여하는 어려움을  피하주사 투여 방식(SC)으로 전환할 수 있는 기술이라고 합니다. 항체-약물 접합 기술은 미래 신약 기술로  알테오젠이 자체 개발한 NexMab™기술을 활용하여 기존의 항암 항체치료제보다 월등한 효능을 가지고 있으며 부작용을 감소시킨 항체-약물 접합 항암치료제로 개발하여 현재 유방암 치료제 적응증으로 임상 1상을 진행하고 있고 후속 임상 2상을 계획 중에 있으며, ADC 위암치료제는 미국 FDA에 희귀 의약품으로 등록하였고 ADC 난소암 치료제 등으로 적응증을 확대할 계획이라고 합니다. 그 외 단백질의 약품을 개발하여 지속형 성장호르몬의 국내 2상을 완료하였고 글로벌 소아용 임상을 준비하고 있습니다.